Карбоновая Кислота Скачать Реферат

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – органические соединения, содержащие в. Общая формула предельных карбоновых кислот.

Изучение физических и химических свойств карбоновых кислот. Анализ реакции. Предельные одноосновные карбоновые кислоты.

Презентация к уроку химии (1. Карбоновые кислоты . ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕТАЛЛАМИR – COOH +Ме+2. R – COO HМеопыт. 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОСНОВНЫМИ ОКСИДАМИ2 R – COOH + Mg. O = =(R – COO)2. Mg + H2. O 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СО ЩЕЛОЧАМИ R – COOH + Na.

Читать реферат online по теме 'Карбоновые кислоты. Уксусная кислота'. Раздел: Педагогика, Химия, Загружено: 22.12.2007 0:00:00. Скачать: Сложные Эфиры карбоновых кислот. Содержание реферата. 6.1 Применение сложных эфиров неорганических кислот. Общая формула сложных эфиров карбоновых кислот. Презентация по химии по теме "Кислоты". Классификация и номенклатура карбоновых кислот. Карбоновые кислоты в . Муравьиная кислота (систематическое наименование: метановая кислота) HCOOH — первый представитель в ряду насыщенных одноосновных карбоновых кислот. Создать книгу · Скачать как PDF · Версия для печати . Карбоновые кислоты – бесплатно скачать реферат по химии на русском языке, банк рефератов на тему Химия на Parta.ua. Карбоновые кислоты - органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп. Карбоксильная группа .

OH = =R – COONa + H2. O5. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯR – CH = СH – COOH + Br. Br. Br. R – CH – CH – COOH 6. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯHH2. C – COOH + Cl. 2 у/ф+H2. C – COOH Cl. Cl. H7. РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИR – COOH + HO – R1.

R – COOR1- HOHt. 0C, H+СЛОЖНЫЙ ЭФИРКАРБОНОВАЯ КИСЛОТАСПИРТСПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ И АЛЬДЕГИДОВСН3 – СН2 – ОН . ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВСН3 – СООС2. Н5 + НОНН+СН3 – СООН + С2. Н5. ОНОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТАУКСУСНАЯ КИСЛОТАЩАВЕЛЕВАЯКИСЛОТАТЕСТДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ. Решите задачу: Относительная молекулярная масса некоторой предельной одноосновной карбоновой кислоты составляет 1. Определите кислоту, составьте формулы всех возможных изомеров, включая межклассовые.

Дайте название всем веществам.

Муравьиная кислота — Википедия. Муравьиная кислота. Общие. Систематическоенаименование. Метановая кислота. Традиционные названия. Муравьиная кислота.

Хим. Зарегистрирована в качестве пищевой добавки под обозначением E2. Своё название муравьиная кислота получила потому, что впервые она была выделена в 1. Джоном Рэйем из рыжих лесных муравьёв.

В природе также обнаружена у пчёл, в крапиве, хвое. Соли и анионы муравьиной кислоты называются формиатами. При нормальных условиях муравьиная кислота представляет собой резко пахнущую бесцветную жидкость. Растворима в ацетоне, бензоле, глицерине, толуоле. Смешивается с водой, диэтиловым эфиром, этанолом.

Константа диссоциации: 1,7. Скачать Бесплатно Драйвер Nvidia Windows 7 подробнее. При этом она окисляется до углекислого газа. Например: 2. KMn. O4+5. HCOOH+3. H2. SO4. Для этого нагревают безводный глицерин со щавелевой кислотой, при этом отгоняется вода и образуются щавелевые эфиры.

При дальнейшем нагревании эфиры разлагаются, выделяя углекислый газ, при этом образуются муравьиные эфиры, которые после разложения водой дают муравьиную кислоту и глицерин. Опасность муравьиной кислоты зависит от концентрации. Согласно классификации Европейского союза, концентрация до 1. При контакте с кожей 1. Попадание даже небольшого её количества на кожу причиняет сильную боль, поражённый участок сначала белеет, как бы покрываясь инеем, потом становится похожим на воск, вокруг него появляется красная кайма. Кислота легко проникает через жировой слой кожи, поэтому промывание поражённого участка раствором соды необходимо произвести немедленно. Контакт с концентрированными парами муравьиной кислоты может привести к повреждению глаз и дыхательных путей.

Случайное попадание внутрь даже разбавленных растворов вызывает явления тяжёлого некротического гастроэнтерита. Муравьиная кислота быстро перерабатывается и выводится организмом. Тем не менее, муравьиная кислота и формальдегид, образующиеся при отравлении метанолом, вызывают повреждение зрительного нерва и ведут к слепоте. В природе муравьиная кислота обнаружена в хвое, крапиве, фруктах, едких выделениях медуз, пчёл и муравьёв. Муравьиная кислота впервые была выделена в 1. Джоном Рэйем из рыжих лесных муравьёв, чем и объясняется её название.

Муравьиную кислоту получают также гидролизом формамида (~3. NH3 и последующий гидролиз образовавшегося формамида 7. H2. SO4. Иногда используют прямой гидролиз метилформиата (реакцию проводят в избытке воды или в присутствии третичного амина), гидратацию. СО в присутствии щёлочи (кислоту выделяют из соли действием H2. SO4), дегидрогенизацию СН3. ОН в паровой фазе в присутствии катализаторов, содержащих Cu, а также Zr, Zn, Cr, Mn, Mg и др.

Муравьиная кислота замедляет процессы гниения и распада, поэтому сено и силос, обработанные муравьиной кислотой, дольше сохраняются. Муравьиная кислота также используется в протравном крашении шерсти, для борьбы с паразитами в пчеловодстве, как растворитель в некоторых химических реакциях. Скачать Программу Corel Videostudio Pro X8 На Русском тут. В лабораториях используют разложение жидкой муравьиной кислоты под действием горячей концентрированной серной кислоты, либо пропуская муравьиную кислоту над оксидом фосфора P2. O5, для получения монооксида углерода.

В медицине используется для приготовления растворов пермуравьиной кислоты («первомур», или рецептура «С- 4»(смесь перекиси водорода и муравьиной кислоты)). Первомур используют в хирургии в качестве предоперационного антисептического средства, в фармацевтической промышленности для дезинфекции оборудования.